Propósito del estudio

Este es un estudio clínico aleatorizado, con control activo, doble ciego diseñado para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir (DOR/ISL [MK-8591A]) en participantes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) que no recibieron tratamiento. Se plantea como hipótesis que DOR/ISL no es inferior a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) según lo evaluado por el porcentaje de participantes con ácido ribonucleico (ARN) del VIH-1 <50 copias/ml en la semana 48.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT05705349

número de EudraCT

2022-502099-22-00

EU CT

2022-502099-22-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Infección por VIH-1

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Trial Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 8 de marzo de 2023
  • Fecha estimada de finalización primaria 19 de octubre de 2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio 1 de noviembre de 2026

Ubicaciones del estudio

Lo sentimos, no se encontraron ubicaciones.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo de atención

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT05705349

número de EudraCT

2022-502099-22-00

EU CT

2022-502099-22-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar