Propósito del estudio

El propósito principal del estudio es evaluar el perfil farmacocinético (PK) de pembrolizumab (MK-3475) después de la inyección subcutánea (SC) de pembrolizumab coformulado con hialuronidasa (MK-3475A) y evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de MK-3475A SC en participantes adultos con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario (rrcHL) o linfoma mediastínico primario de células B grandes recidivante o refractario (rrPMBCL). En este estudio, no se realizarán análisis formales de hipótesis.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT06504394

EU CT

2024-510969-42

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

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Afecciones

Classical Hodgkin Lymphoma Recurrent, Classical Hodgkin Lymphoma Refractory, Classical Hodgkin Lymphoma Refractory, Linfoma de Hodgkin clásico recurrente, linfoma de Hodgkin clásico resistente al tratamiento, linfoma mediastínico primario de células B grandes recurrente, linfoma mediastínico primario de células B grandes resistente al tratamiento, Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma Recurrent, Primary Mediastinal Large B-cell Lymphoma Refractory

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Trial Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 14 de octubre de 2024
  • Fecha estimada de finalización primaria 8 de noviembre de 2028
  • Fecha estimada de finalización del estudio 8 de noviembre de 2028

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar