Afecciones
Linfoma de Hodgkin clásico recurrente, linfoma de Hodgkin clásico resistente al tratamiento, linfoma mediastínico primario de células B grandes recurrente
Estudios Clínicos
El propósito principal del estudio es evaluar el perfil farmacocinético (PK) de pembrolizumab (MK-3475) después de la inyección subcutánea (SC) de pembrolizumab coformulado con hialuronidasa (MK-3475A) y evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de MK-3475A SC en participantes adultos con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario (rrcHL) o linfoma mediastínico primario de células B grandes recidivante o refractario (rrPMBCL). En este estudio, no se realizarán análisis formales de hipótesis.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06504394
EU CT
2024-510969-42-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Linfoma de Hodgkin clásico recurrente, linfoma de Hodgkin clásico resistente al tratamiento, linfoma mediastínico primario de células B grandes recurrente
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
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