Propósito del estudio

Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar a personas con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) en estadio extendido recidivante o refractario. MK-6070 es un nuevo tipo de inmunoterapia que utiliza el sistema inmunitario de una persona para encontrar y destruir las células cancerosas. Ifinatamab deruxtecán (también conocido como I-DXd) es un fármaco que se une a dianas específicas en las células cancerosas y administra un tratamiento para destruir esas células. Los investigadores desean saber si la administración de MK-6070 y/o I-DXd puede tratar el SCLC que no respondió o dejó de responder al primer tratamiento.

Los objetivos de este estudio son conocer lo siguiente:

* Si MK-6070 e I-DXd son seguros y bien tolerados
* Si el SCLC se reduce o desaparece en las personas que reciben MK-6070 e I-DXd

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT06780137

EU CT

2024-517926-25-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Fase 1

La seguridad del medicamento en investigación se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que, por lo general, son sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital.

Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 27 de febrero de 2025
  • Fecha estimada de finalización primaria 31 de agosto de 2029
  • Fecha estimada de finalización del estudio 31 de agosto de 2029

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar