Afecciones
Hidradenitis Suppurativa
Estudios Clínicos
Se trata de un estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de tulisokibart en participantes con hidradenitis supurativa de moderada a grave. La hipótesis principal es que, al menos, 1 dosis de tulisokibart es superior al placebo con respecto a la proporción de participantes que logran una reducción del 50 % en la respuesta clínica a la hidradenitis supurativa (HiSCR50) en la semana 16 (es decir, al final del tratamiento doble ciego).
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT06956235
EU CT
2024-520039-33-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Hidradenitis Suppurativa
Rango etario
18 - 75
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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