Propósito del estudio

Los investigadores diseñaron un medicamento en estudio llamado enlicitida para reducir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C ). En este estudio, los investigadores quieren saber sobre la administración de enlicitida con otro medicamento llamado rosuvastatina. La rosuvastatina es un tratamiento de referencia (habitual) para reducir el LDL-C .

El objetivo de este estudio es averiguar si la enlicitida administrada con rosuvastatina funciona mejor que el placebo para reducir el LDL-C en la sangre de una persona. El placebo se parece al medicamento del estudio, pero no contiene el medicamento del estudio. El uso de un placebo ayuda a los investigadores a entender mejor los efectos de un medicamento en estudio.

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT07216482

EU CT

2025-521495-54-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Hiperlipidemia

Rango etario Icon

Rango etario

18 - 64

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 11 de noviembre de 2025
  • Fecha estimada de finalización primaria 2 de diciembre de 2026
  • Fecha estimada de finalización del estudio 1 de marzo de 2027

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo de atención

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Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar