Propósito del estudio

Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el cáncer de cuello uterino metastásico. El cáncer de cuello uterino es un cáncer del cuello del útero, que es la parte baja del útero (matriz). Metastásico significa que el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo.

Los investigadores quieren obtener información sobre la administración del medicamento del estudio sacituzumab tirumotecán (también denominado sac-TMT o MK-2870) junto a los tratamientos con pembrolizumab y bevacizumab. Sac-TMT es un conjugado anticuerpo-fármaco, un tipo de medicamento que se adhiere a dianas específicas de las células cancerosas y les administra un tratamiento para destruirlas.

Los objetivos de este estudio son aprender lo siguiente:

* Sobre la seguridad del sac-TMT con pembrolizumab y bevacizumab, y si las personas los toleran cuando se administran juntos.
* Si las personas que reciben sac-TMT y pembrolizumab, con o sin bevacizumab en general viven más tiempo o sin que su cáncer empeore en comparación con los que reciben el tratamiento de referencia.

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT07216703

EU CT

2025-521514-26-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Cáncer de cuello uterino

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Female

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 18 de noviembre de 2025
  • Fecha estimada de finalización primaria 29 de octubre de 2031
  • Fecha estimada de finalización del estudio 29 de octubre de 2031

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo de atención

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2025-521514-26-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar