Afecciones
Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1
Propósito del estudio
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar el VIH-1 (virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1). El tratamiento habitual (de referencia) del VIH-1 es el tratamiento antirretrovírico (TARV), que consiste en tomar medicamentos para reducir la cantidad de VIH-1 en el organismo. El TARV de referencia ayuda a las personas a vivir más tiempo, pero requiere tomar hasta tres medicamentos, dos veces al día. El TARV de referencia también puede causar otros problemas de salud. Los investigadores quieren saber si un TARV en estudio funciona tan bien como un TARV de referencia para tratar el VIH-1. El TARV en estudio combina 2 medicamentos, islatravir y ulonivirina, y se toma una vez por semana. Los objetivos de este estudio son saber: 1) si el TARV en estudio funciona tan bien como un TARV de referencia para tratar el VIH-1, y 2) conocer la seguridad del TARV en estudio y si las personas lo toleran en comparación con un TARV de referencia.
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT07266831
EU CT
2025-522519-40
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase del estudio
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fase 3
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 18 de diciembre de 2025
- Fecha estimada de finalización primaria 12 de abril de 2029
- Fecha estimada de finalización del estudio 25 de abril de 2030
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar