Propósito del estudio

Los investigadores están buscando nuevas formas de tratar el cáncer de ovario (OC). El tratamiento actual del OC puede comenzar con una cirugía para extirpar la mayor cantidad posible del cáncer. Después de la cirugía, las personas pueden recibir quimioterapia. Después de la quimioterapia, las opciones de tratamiento habituales pueden incluir:

* Tratamiento de mantenimiento, que se utiliza después de otro tratamiento para evitar que el cáncer crezca, se disemine o reaparezca. Bevacizumab es un tratamiento dirigido que se utiliza como tratamiento de mantenimiento habitual. El tratamiento dirigido controla cómo determinados tipos de células cancerosas crecen y se diseminan.
* Observación: consiste en observar si el cáncer crece o empeora.

El medicamento del estudio, sacituzumab tirumotecán (también llamado sac-TMT), es una terapia dirigida. «El objetivo de este estudio es averiguar si las personas que reciben el tratamiento de mantenimiento sac-TMT, con o sin bevacizumab, viven más tiempo sin que el cáncer empeore en comparación con las personas que reciben el tratamiento habitual.

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT07318558

EU CT

2023-508047-40-00

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Cáncer ovárico, Neoplasias ováricas

Rango etario Icon

Rango etario

18+

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Sexo

Female

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 16 de febrero de 2026
  • Fecha estimada de finalización primaria 25 de febrero de 2033
  • Fecha estimada de finalización del estudio 25 de febrero de 2033

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar