Condições
Câncer de pulmão de não pequenas células
Objetivo do estudo
Os pesquisadores estão procurando novas maneiras de tratar o com câncer de pulmão de não pequenas células (CPCNP) localizado e de alto risco que foi removido com cirurgia.
Pessoas com CPCNP localizado e de alto risco geralmente são tratadas com cirurgia. Os pesquisadores querem saber se os participantes podem receber 1 ou 2 tratamentos experimentais para ajudar a evitar que o CPCNP retorne após a cirurgia. Um medicamento em estudo é o intismeran (também chamado de V940/mRNA-4157) e o outro é o pembrolizumabe subcutâneo (também chamado de pembrolizumabe SC e MK-3475A). O intismeran foi projetado para ajudar o sistema imunológico de uma pessoa a atacar seu câncer específico. O pembrolizumabe SC é um tratamento imunoterápico, que ajuda o sistema imunológico a combater o câncer.
O principal objetivo deste estudo é avaliar se o intismeran autogene (V940) adjuvante em combinação com pembrolizumabe SC e berahialuronidase alfa (MK-3475A) ou a monoterapia com intismeran melhora a sobrevida livre de doença (DFS) em comparação com placebo em participantes com CPCNP estágio I de alto risco completamente ressecado.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT07513376
EU CT
2025-522643-18-00
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Recursos
Elegibilidade
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Faixa etária
18+
Sexo
Todos
Sobre o estudo
Fase atual do estudo clínico
Fase 3
Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
Datas de início e término do estudo
- Data de início do estudo 4 de maio de 2026
- Data estimada de conclusão primária 22 de agosto de 2034
- Data estimada de conclusão do estudo clínico 11 de maio de 2038
Locais do estudo clínico
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
O que você pode fazer depois?
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Participar de um estudo clínico é uma decisão importante
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
- O tratamento em investigação que sendo estudado
- Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar