Objetivo do estudo

Os pesquisadores estão procurando novas maneiras de tratar o câncer de colo de útero metastático. O câncer de colo de útero é o câncer no colo, a parte inferior do útero. *Metastático significa que o câncer se espalhou para outras partes do corpo.
Os pesquisadores querem saber como administrar o medicamento em estudo sacituzumabe tirumotecano (também chamado sac-TMT ou MK-2870) junto com os tratamentos com pembrolizumabe e bevacizumabe. O Sac-TMT é um conjugado anticorpo-fármaco, que é um tipo de medicamento que se liga a alvos específicos nas células cancerígenas e fornece tratamento para destruir essas células.
Os objetivos deste estudo são aprender:
*Sobre a segurança do sac-TMT com pembrolizumabe e bevacizumabe, e se as pessoas os toleram quando administrados juntos, e
*Se as pessoas que recebem sac-TMT e pembrolizumabe, com ou sem bevacizumabe, vivem mais tempo em geral ou sem que o câncer piore, em comparação com as que recebem o tratamento padrão

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT07216703

EU CT

2025-521514-26-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Câncer Cervical

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

Feminino

Sobre o estudo

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 3

Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 20 de janeiro de 2026
  • Data estimada de conclusão primária 29 de outubro de 2031
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 29 de outubro de 2031

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

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NCT07216703

EU CT

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Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar