Objetivo do estudo

Este estudo irá avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com olaparibe (MK-7339) em participantes com diversos tipos de câncer avançado (inoperável e/ou metastático) que: 1) progrediram ou foram intolerantes à terapia padrão de tratamento; e 2) são positivos para mutação de reparo de recombinação homóloga (HRRm) ou deficiência de recombinação homóloga (HRD).

Veja as informações completas do estudo clínico em ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03742895

NÚMERO EUDRACT

2018-003007-19

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Neoplasias sólidas avançadas

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Sobre o estudo

Este é um estudo aberto, o que significa que tanto você quanto o médico do estudo saberão o que você está recebendo. Todos os participantes que forem incluídos no estudo receberão medicamento enquanto estiverem no estudo.*

100% receberão olaparibe

*Os participantes devem ser confirmados centralmente como tendo mutação em HRR, positiva para HRD ou BRCA com mutação e atender a todos os outros critérios de I/E para serem incluídos no estudo clínico.

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 2

Nos estudos de Fase 2, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em cerca de 100 a 500 participantes, normalmente pessoas que têm o quadro clínico que o tratamento pretende tratar. Em estudos de vacina, os participantes geralmente são saudáveis. Os estudos clínicos de Fase 2 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 12 de dezembro de 2018
  • Data estimada de conclusão primária 1 de dezembro de 2025
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 1 de dezembro de 2025

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT03742895

NÚMERO EUDRACT

2018-003007-19

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar