Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia do belzutifano em combinação com pembrolizumabe e lenvatinibe em vários tumores sólidos, incluindo carcinoma hepatocelular (CHC), câncer colorretal (CCR), adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP), câncer do trato biliar (CTB), câncer endometrial (CE) e carcinoma de células escamosas (CCEE) no esôfago. Não há teste de hipótese formal neste estudo.

Veja as informações completas do estudo clínico em ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04976634

NÚMERO EUDRACT

2020-005007-40

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Adenocarcinoma ductal pancreático, Carcinoma, Hepatocelular, Neoplasias colorretais, Neoplasias do trato biliar, Neoplasias endometriais, Neoplasias esofágicas

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Sobre o estudo

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 2

Nos estudos de Fase 2, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em cerca de 100 a 500 participantes, normalmente pessoas que têm o quadro clínico que o tratamento pretende tratar. Em estudos de vacina, os participantes geralmente são saudáveis. Os estudos clínicos de Fase 2 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 18 de agosto de 2021
  • Data estimada de conclusão primária 18 de agosto de 2026
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 18 de agosto de 2026

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT04976634

NÚMERO EUDRACT

2020-005007-40

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar