Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é determinar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar da coformulação de pembrolizumabe/vibostolimabe (MK-7684A) com ou sem outras terapias anticâncer em participantes com tumores sólidos avançados selecionados. A hipótese primária é que a coformulação de pembrolizumabe/vibostolimabe é superior ao pembrolizumabe isoladamente em termos de taxa de resposta objetiva ou sobrevida livre de progressão em participantes com câncer cervical.

Veja as informações completas do estudo clínico em ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05007106

NÚMERO EUDRACT

2021-001009-56

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço, Carcinoma hepatocelular, Colangiocarcinoma, Neoplasias cervicais uterinas, Neoplasias da vesícula biliar, Neoplasias de bexiga urinária, Neoplasias de mama triplas negativas, Neoplasias endometriais, Neoplasias esofágicas, Neoplasias estomacais, Neoplasias ovarianas

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Sobre o estudo

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 2

Nos estudos de Fase 2, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em cerca de 100 a 500 participantes, normalmente pessoas que têm o quadro clínico que o tratamento pretende tratar. Em estudos de vacina, os participantes geralmente são saudáveis. Os estudos clínicos de Fase 2 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 16 de setembro de 2021
  • Data estimada de conclusão primária 22 de fevereiro de 2027
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 22 de fevereiro de 2027

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05007106

NÚMERO EUDRACT

2021-001009-56

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar