Objetivo do estudo

Este é um estudo de fase 3, randomizado, controlado por placebo, da eficácia e segurança do MK-0616, um inibidor oral da proproteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), em participantes com alto risco cardiovascular. O objetivo principal é avaliar a eficácia do MK-0616 em comparação com placebo em aumentar o tempo até a primeira ocorrência de eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE), incluindo morte por doença cardíaca coronariana (DCC), acidente vascular cerebral isquêmico, infarto do miocárdio (IM), isquemia aguda de membro ou amputação importante, ou revascularização arterial urgente.

Veja as informações completas do estudo clínico em ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT06008756

EU CT

2022-502781-24

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Arteriosclerose, hipercolesterolemia

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

Todos

Sobre o estudo

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 3

Duração do estudo: O estudo CORALreef Outcomes dura em média 4,5 anos, até 6 anos.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 9 de outubro de 2023
  • Data estimada de conclusão primária 29 de novembro de 2029
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 29 de novembro de 2029

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT06008756

EU CT

2022-502781-24

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar