Condições
Câncer Endometrial
Objetivo do estudo
Os pesquisadores estão procurando novas formas de tratar pessoas com câncer endometrial (CE) avançado ou recorrente proficiente em reparo de incompatibilidade (pMMR).
* O CE é um tipo de câncer que se inicia nos tecidos dentro do útero.
* O pMMR indica que certas proteínas normais estão presentes nas células cancerígenas
* Avançado significa que o câncer se espalhou localmente ou para outras partes do corpo (metastático) e não pode ser removido com cirurgia
* Recorrente significa que o câncer voltou após a cirurgia
O sacituzumab tirumotecan (também conhecido como sac-TMT) e o pembrolizumab são os medicamentos do estudo. O Sac-TMT é um conjugado anticorpo-fármaco (ADC). Um ADC se liga a alvos específicos nas células cancerígenas e fornece tratamento para destruir essas células.
O objetivo desse estudo é saber se as pessoas que recebem sac-TMT com pembrolizumab vivem mais tempo e sem que o câncer piore, em comparação com as pessoas que recebem apenas pembrolizumab.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06952504
EU CT
2024-519331-42-00
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Recursos
Elegibilidade
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Faixa etária
18+
Sexo
Feminino
Sobre o estudo
Fase atual do estudo clínico
Fase 3
Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
Datas de início e término do estudo
- Data de início do estudo 22 de maio de 2025
- Data estimada de conclusão primária 24 de maio de 2032
- Data estimada de conclusão do estudo clínico 24 de maio de 2032
Locais do estudo clínico
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
O que você pode fazer depois?
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Participar de um estudo clínico é uma decisão importante
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
- O tratamento em investigação que sendo estudado
- Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar