Condições
Neoplasias da mama
Objetivo do estudo
Os pesquisadores estão procurando outras formas de tratar o câncer de mama (CM) com receptor de hormônio positivo e receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-) e que seja irressecável, localmente avançado ou metastático.
*HR positivo (HR+) significa que as células cancerosas têm proteínas que se ligam ao estrogênio ou à progesterona (hormônios), o que ajuda o câncer a crescer e se espalhar
*HER2 negativo (HER2-) significa que as células cancerosas têm uma quantidade baixa de uma proteína chamada HER2
*Irressecável localmente avançado significa que o câncer não pode ser completamente removido por cirurgia e se espalhou para tecidos ou músculos próximos
*Metastático significa que o câncer se espalhou para outras partes do corpo
O tratamento para esse tipo de câncer de mama geralmente inclui terapia endócrina (TE) e, às vezes, um segundo tratamento. O principal objetivo desse estudo é saber se as pessoas que recebem patritumabe deruxtecan (também conhecido como HER3-DXd e MK-1022) vivem mais tempo em geral ou sem que o câncer cresça/se espalhe, em comparação com as pessoas que recebem quimioterapia ou um medicamento diferente chamado trastuzumabe deruxtecan.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT07060807
EU CT
2025-520582-51-00
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.
Recursos
Elegibilidade
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Faixa etária
18+
Sexo
Todos
Sobre o estudo
Fase atual do estudo clínico
Fase 3
Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
Datas de início e término do estudo
- Data de início do estudo 21 de julho de 2025
- Data estimada de conclusão primária 14 de julho de 2033
- Data estimada de conclusão do estudo clínico 14 de julho de 2033
Locais do estudo clínico
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
O que você pode fazer depois?
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Participar de um estudo clínico é uma decisão importante
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
- O tratamento em investigação que sendo estudado
- Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar