Objetivo do estudo

Os pesquisadores desenvolveram um medicamento em estudo chamado enlicitide para reduzir o colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C). Nesse estudo, os pesquisadores querem saber sobre a administração de enlicitide com outro medicamento chamado rosuvastatina. A rosuvastatina é um tratamento padrão (usual) para reduzir o LDL-C.

O objetivo desse estudo é saber se o enlicitide administrado com rosuvastatina funciona melhor do que o placebo na redução do LDL-C no sangue de uma pessoa. Um placebo se parece com o medicamento em estudo, mas não contém o medicamento em estudo em si. O uso de um placebo ajuda os pesquisadores a entender melhor os efeitos de um medicamento em estudo.

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT07216482

EU CT

2025-521495-54-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Condições Icon

Condições

Hiperlipidemia

Faixa etária Icon

Faixa etária

18 - 64

Sexo Icon

Sexo

Todos

Sobre o estudo

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Fase 3

Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 11 de novembro de 2025
  • Data estimada de conclusão primária 2 de dezembro de 2026
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 1 de março de 2027

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois?

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por e-mail para o seu
médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

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NCT07216482

EU CT

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Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de identificação do estudo ou número EudraCT.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar