Erkrankungen
Malignant Melanoma, Malignes Melanom
Zweck der Studie
Die Forschenden wollen herausfinden, ob V940 mit Pembrolizumab das Wachstum oder die Ausbreitung eines fortgeschrittenen Melanoms verhindern kann. Das Melanom ist eine Form von Hautkrebs. Fortgeschritten bedeutet, dass sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat und nicht durch eine Operation entfernt werden kann. Eine Standardbehandlung (oder übliche Behandlung) für fortgeschrittene Melanome ist die Immuntherapie. Die Immuntherapie ist eine Behandlung, die das Immunsystem bei der Krebsbekämpfung unterstützt. V940 ist eine Studienbehandlung, die dem Immunsystem helfen soll, den jeweiligen Krebs zu bekämpfen. Pembrolizumab ist eine Immuntherapie.
Ziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob Teilnehmer:innen, die V940 zusammen mit Pembrolizumab erhalten, länger leben, ohne dass der Krebs wächst oder sich ausbreitet, als Teilnehmer:innen, die ein Placebo mit Pembrolizumab erhalten. Ein Placebo sieht aus wie die Studienbehandlung, enthält aber kein Studienmedikament. Die Verwendung eines Placebos hilft den Forschenden, die Auswirkungen einer Studienbehandlung besser zu verstehen.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06961006
EU CT
2023-504923-20-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 2
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmer:innen herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmer:innen in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 29. Mai 2025
- Voraussichtliches primäres Enddatum 22. Juli 2028
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 5. September 2031
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.