Erkrankungen
Endometriumkarzinom, Gebärmutterschleimhautkrebs
Zweck der Studie
Forschende suchen nach neuen Wegen zur Behandlung von Teilnehmerinnen mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom (EC) mit profizienter Mismatch-Reparatur (pMMR).
* EC ist eine Krebsart, die im Gewebe der Gebärmutter (Uterus) entsteht
* pMMR zeigt an, dass bestimmte normale Proteine in den Krebszellen vorhanden sind
* Fortgeschritten bedeutet, dass sich der Krebs lokal oder auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (Metastasen) und nicht durch eine Operation entfernt werden kann
* Rezidiv bedeutet, dass der Krebs nach der Operation wieder aufgetreten ist
Sacituzumab Tirumotecan (auch bekannt als Sac-TMT) und Pembrolizumab sind die Studienmedikamente. Sac-TMT ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC). Ein ADC bindet an spezifische Oberflächenmerkmale auf Krebszellen und der dort freigesetzte Wirkstoff zerstört die Krebszellen.
Ziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob Teilnehmerinnen, die sac-TMT mit Pembrolizumab erhalten, länger leben, ohne dass sich die Krebserkrankung verschlechtert, als Teilnehmerinnen, die Pembrolizumab alleine erhalten.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06952504
EU CT
2024-519331-42-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Weiblich
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 3
In klinischen Studien der Phase-III versuchen Forscher:innen herauszufinden, ob eine Behandlung bei einer großen Anzahl von Menschen wirksam ist: in der Regel bei etwa 1.000 bis 5.000 Teilnehmenden, die an der Krankheit leiden. Bei Impfstoffstudien können die Teilnehmerinnen und Teilnehmer gesund sein oder Erkrankungen haben. Phase-III-Studien können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 22. Mai 2025
- Voraussichtliches primäres Enddatum 24. Mai 2032
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 24. Mai 2032
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.