Condizioni
Hidradenitis Suppurativa
Sperimentazioni cliniche
Si tratta di uno studio di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza e l’efficacia di tulisokibart in partecipanti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave. L’ipotesi primaria è che almeno 1 dose di tulisokibart risulti superiore al placebo nella proporzione di partecipanti che raggiungono una riduzione del 50% nella risposta clinica dell’idrosadenite suppurativa (HiSCR50) alla settimana 16 (ossia alla fine del trattamento in doppio cieco).
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT06956235
EU CT
2024-520039-33-00
Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.
Condizioni
Hidradenitis Suppurativa
Fascia di età
18 - 75
Sesso
Tutti
Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
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