Scopo della sperimentazione

I ricercatori stanno studiando nuovi trattamenti per il carcinoma endometriale (EC) avanzato o recidivante in pazienti il cui tumore presenta un sistema di riparazione degli errori di appaiamento del DNA funzionante (pMMR).

* L’EC è un tipo di tumore che ha inizio nei tessuti dell’utero.
* pMMR indica che nelle cellule tumorali sono presenti alcune proteine normali.
* Avanzato significa che il tumore si è diffuso localmente o in altre parti del corpo (metastatico) e non può essere rimosso con un intervento chirurgico.
* Recidivante significa che il tumore si è ripresentato dopo l’intervento chirurgico.

Sacituzumab tirumotecan (noto anche come sac-TMT) e pembrolizumab sono i farmaci in studio. Sac-TMT è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC). Un ADC si lega a bersagli specifici sulle cellule tumorali e somministra il trattamento per distruggere tali cellule.

L’obiettivo di questo studio è capire se i pazienti che ricevono la sac-TMT con pembrolizumab vivono più a lungo e senza che il tumore peggiori rispetto ai pazienti che ricevono solo pembrolizumab.

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06952504

EU CT

2024-519331-42-00

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Carcinoma endometriale, Tumore endometriale

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Donna

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 3

Nelle sperimentazioni di fase 3, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona in un ampio numero di persone, solitamente circa 1.000-5.000 partecipanti affetti dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 3 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 22 maggio 2025
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 24 maggio 2032

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

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Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06952504

EU CT

2024-519331-42-00

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

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