Condizioni
Neoplasie mammarie
Scopo della sperimentazione
I ricercatori stanno esplorando nuovi approcci terapeutici per il tumore al seno (BC) positivo ai recettori ormonali e negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HR+/HER2-) e non resecabile localmente avanzato o metastatico.
* HR positivo (HR+) significa che le cellule tumorali possiedono proteine capaci di legarsi agli estrogeni o al progesterone, ormoni che favoriscono la crescita e la diffusione del cancro
* HER2 negativo (HER2-) significa che le cellule tumorali possiedono una bassa quantità di una proteina chiamata HER2.
* Non resecabile localmente avanzato significa che il tumore non può essere completamente rimosso con un intervento chirurgico e si è diffuso nei tessuti o nei muscoli circostanti.
* Metastatico significa che il tumore si è diffuso in altre parti del corpo.
Il trattamento per questo tipo di tumore al seno comprende solitamente una terapia endocrina (ET) e talvolta un secondo trattamento. L’obiettivo principale di questo studio è capire se le persone che ricevono patritumab deruxtecan (noto anche come HER3-DXd e MK-1022) vivono complessivamente più a lungo o senza che il tumore cresca o si diffonda, rispetto alle persone che ricevono la chemioterapia o un altro farmaco chiamato trastuzumab deruxtecan.
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT07060807
EU CT
2025-520582-51-00
Risorse
Idoneità
Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.
Fascia di età
18+
Sesso
Tutti
Informazioni sulla sperimentazione
Fase attuale della sperimentazione
Fase 3
Nelle sperimentazioni di fase 3, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona in un ampio numero di persone, solitamente circa 1.000-5.000 partecipanti affetti dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 3 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
Date di inizio e fine della sperimentazione
- Data di inizio della sperimentazione 21 luglio 2025
- Data prevista per il completamento della sperimentazione 14 luglio 2033
Sedi della sperimentazione
In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.
Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.
Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante
Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:
- Il trattamento sperimentale oggetto di studio
- Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti
Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.