Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von Pembrolizumab/Vibostolimab-Co-Formulierung (MK-7684A) mit oder ohne andere Krebstherapien bei Teilnehmern mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die primäre Hypothese lautet, dass die Co-Formulierung von Pembrolizumab/Vibostolimab Pembrolizumab allein hinsichtlich der objektiven Ansprechrate oder des progressionsfreien Überlebens bei Teilnehmerinnen mit Zervixkarzinom überlegen ist.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT05007106
EudraCT
2021-001009-56
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals, Hepatozelluläres Karzinom, Cholangiokarzinom, Neoplasien der Gebärmutter, Endometriumneoplasien, Ösophagusneoplasien, Magenneoplasien, Dreifach-negative Brustneoplasien, Ovarienneoplasien, Neoplasien der Harnblase, Gallenblasenneoplasien, Ovarienneoplasien, Neoplasien der Gebärmutter
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Aktuelle Phase der Studie
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmenden herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmenden in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.
