Condizioni
Essential Thrombocythemia, Essential Thrombocythemia, Trombocitemia essenziale
Sperimentazioni cliniche
Lo scopo di questo studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di bomedemstat rispetto all’idrossiurea in partecipanti naïve alla terapia citoriduttiva affetti/e da trombocitemia essenziale (TE) per i quali è indicata la terapia citoriduttiva. Il suo obiettivo primario è confrontare bomedemstat con l’idrossiurea in termini di risposta clinico-ematologica duratura (Durable Clinicohematologic Response, DCHR). L’ipotesi primaria è che bomedemstat sia superiore all’idrossiurea in termini di DCHR.
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT06456346
EU CT
2023-505232-36
Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.
Condizioni
Essential Thrombocythemia, Essential Thrombocythemia, Trombocitemia essenziale
Fascia di età
18+
Sesso
Tutti
Nelle sperimentazioni di fase 3, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona in un ampio numero di persone, solitamente circa 1.000-5.000 partecipanti affetti dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 3 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.
Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.
Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:
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