Erkrankungen
Karzinom, nicht-kleinzelliges Lungen-, Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Zweck der Studie
Forschende suchen nach neuen Wegen zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der bereits behandelt wurde. Metastasiert bedeutet, dass sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Nicht-Plattenepithelkarzinom bedeutet, dass der Krebs nicht von Plattenepithelzellen ausgeht, d. h. von flachen Zellen, die das Innere der Lunge auskleiden.
Die Standardbehandlung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) besteht aus einer Operation und einer Immuntherapie mit oder ohne Chemotherapie nach der Operation. Die Immuntherapie ist eine Behandlung, die das Immunsystem bei der Krebsbekämpfung unterstützt. Die Chemotherapie ist ein Medikament, das die Krebszellen zerstört oder ihr Wachstum verhindert.
Allerdings kann es sein, dass die Standardbehandlung bei manchen Menschen nicht oder nicht mehr anschlägt. Die Forschenden wollen herausfinden, ob zwei Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) bei der Behandlung von metastasierendem kleinzelligem, nicht-Plattenepithel-Lungenkarzinom (NSCLC) helfen können, der nicht auf die Behandlung anspricht (kleiner wird oder verschwindet). Ein ADC bindet an spezifische Zielstrukturen auf Krebszellen und führt eine Behandlung zur Zerstörung dieser Zellen durch.
Die Forschenden werden in dieser Studie zwei verschiedene ADCs (die Studienbehandlungen) mit einer Chemotherapie vergleichen. Ziel dieser Studie ist es, Erkenntnisse über folgende Punkte zu erhalten:
* Über die Sicherheit der Studienbehandlungen und deren Verträglichkeit
* Bei wie vielen Personen der Krebs auf die Studienbehandlung anspricht
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06780085
EU CT
2024-518761-10-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 2
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmer:innen herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmer:innen in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 13. Mai 2025
- Voraussichtliches primäres Enddatum 13. September 2030
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 12. März 2032
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.