Erkrankungen
Neoplasmen der Lunge
Zweck der Studie
Forscher:innen suchen nach neuen Wegen zur Behandlung eines metastasierten nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinoms der Lunge (NSCLC). Das Plattenepithelkarzinom ist ein Krebs, der von Plattenepithelzellen ausgeht, d. h. von flachen Zellen, die das Innere der Atemwege in der Lunge auskleiden. Metastasiert bedeutet, dass sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.
Die Standardbehandlung (übliche Behandlung) für das metastasierte Plattenepithelkarzinom ist die Immuntherapie mit oder ohne Chemotherapie. Die Immuntherapie ist eine Behandlung, die das Immunsystem bei der Krebsbekämpfung unterstützt. Die Chemotherapie ist ein Medikament, das die Krebszellen zerstört oder ihr Wachstum stoppt. Es kann jedoch sein, dass die Standardtherapie zur Behandlung des metastasierten Plattenepithelkarzinoms nicht wirkt oder nicht mehr wirkt.
Die Forscher:innen wollen herausfinden, ob Prüfmedikamente, wie zum Beispiel Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) , beim metastasiertes Plattenepithelkarzinom angewandt werden können, wenn es nicht auf die Standardtherapie anspricht (also nicht kleiner wird oder verschwindet). Ein ADC heftet sich an ein Protein der Krebszellen und zerstört dort diese Krebszellen.
Hauptziele dieser Studie sind, Erkenntnisse über folgende Fragen zu gewinnen:
* Das Ansprechen des Krebses auf die Studienbehandlung im Vergleich zur Chemotherapie
* Sicherheit und Verträglichkeit der Studienbehandlung
Diese Studie ist eine von den Studienarmen, die im Rahmen eines Hauptprotokolls mit Pembrolizumab (MK-3475-U01/KEYMAKER-U01) durchgeführt werden.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06780098
EU CT
2024-518839-11-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 2
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmer:innen herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmer:innen in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 28. Mai 2025
- Voraussichtliches primäres Enddatum 2. März 2032
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 2. März 2032
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.