Scopo della sperimentazione

I ricercatori sono alla ricerca di nuovi modi per trattare il carcinoma esofageo a cellule squamose (ESCC). L’ESCC è un tipo di cancro che inizia in alcune cellule che rivestono l’esofago. L’esofago è il tubo che collega la gola allo stomaco. Questo studio si occuperà dell’ESCC localmente avanzato non resecabile, ovvero che si è diffuso nei tessuti vicini al punto di partenza e non può essere completamente rimosso con un intervento chirurgico, oppure metastatico, ovvero che si è diffuso in altre parti del corpo.

I trattamenti disponibili per questi tipi di ESCC includono pembrolizumab e la chemioterapia. Pembrolizumab è un’immunoterapia, cioè un trattamento che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. La chemioterapia è un farmaco che distrugge le cellule tumorali o ne impedisce la crescita.

I ricercatori vogliono capire come somministrare pembrolizumab e ifinatamab deruxtecan (I-DXd), un farmaco in studio, con o senza chemioterapia per trattare l’ESCC. I-DXd è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC). Un ADC si lega a una proteina presente sulle cellule tumorali e somministra un trattamento per distruggere tali cellule.

L’obiettivo principale di questo studio è conoscere la sicurezza di I-DXd e pembrolizumab con o senza chemioterapia e la loro tolleranza da parte della persona. I ricercatori vogliono anche capire come il cancro risponde (si riduce o scompare) ai trattamenti in studio.

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06780111

EU CT

2024-514273-22-00

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Carcinoma esofageo a cellule squamose

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Tutti

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 1

Il farmaco sperimentale viene testato per la sicurezza su un gruppo relativamente piccolo di 20-100 volontari che solitamente sono sani, ma non sempre. Le sperimentazioni di fase 1 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Fase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 30 luglio 2025
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 4 gennaio 2032

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

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Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06780111

EU CT

2024-514273-22-00

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

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