Condizioni
Hidradenitis Suppurativa
Scopo della sperimentazione
Si tratta di uno studio di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza e l’efficacia di tulisokibart in partecipanti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave. L’ipotesi primaria è che almeno 1 dose di tulisokibart risulti superiore al placebo nella proporzione di partecipanti che raggiungono una riduzione del 50% nella risposta clinica dell’idrosadenite suppurativa (HiSCR50) alla settimana 16 (ossia alla fine del trattamento in doppio cieco).
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT06956235
EU CT
2024-520039-33-00
Risorse
Idoneità
Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.
Fascia di età
18 - 75
Sesso
Tutti
Informazioni sulla sperimentazione
Fase attuale della sperimentazione
Fase 2
Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
Date di inizio e fine della sperimentazione
- Data di inizio della sperimentazione 9 giugno 2025
- Data prevista per il completamento della sperimentazione 22 gennaio 2029
Sedi della sperimentazione
In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.
Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.
Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante
Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:
- Il trattamento sperimentale oggetto di studio
- Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti
Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.