Erkrankungen
Brustneoplasien
Zweck der Studie
Forscher:innen suchen nach anderen Wegen zur Behandlung von Brustkrebs (BC), der Hormonrezeptor-positiv und humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2-negativ (HR+/HER2-) ist und entweder per Resektion nicht behandelbar, lokal fortgeschritten oder metastasiert ist.
* HR-positiv (HR+) bedeutet, dass die Krebszellen Proteine aufweisen, die sich an Östrogen oder Progesteron (Hormone) binden, die das Wachstum und die Ausbreitung des Krebses fördern
* HER2 negativ (HER2-) bedeutet, dass die Krebszellen eine geringe Menge des Proteins HER2 aufweisen
* Per Resektion nicht behandelbar und lokal fortgeschritten bedeutet, dass der Krebs durch eine Operation nicht vollständig entfernt werden kann und sich in nahe gelegenes Gewebe oder Muskeln ausgebreitet hat
* Metastasiert bedeutet, dass sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat
Die Behandlung dieser Art von Brustkrebs umfasst in der Regel eine endokrine Therapie (ET) und manchmal eine zweite Behandlung. Das Hauptziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob Menschen, die Patritumab Deruxtecan (auch HER3-DXd und MK-1022 genannt) erhalten, insgesamt länger oder ohne dass der Krebs wächst/sich ausbreitet leben, als Menschen, die eine Chemotherapie oder ein anderes Medikament namens Trastuzumab Deruxtecan erhalten.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT07060807
EU CT
2025-520582-51-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 3
In klinischen Studien der Phase-III versuchen Forscher:innen herauszufinden, ob eine Behandlung bei einer großen Anzahl von Menschen wirksam ist: in der Regel bei etwa 1.000 bis 5.000 Teilnehmer:innen, die an der Krankheit leiden. Bei Impfstoffstudien können die Teilnehmer:innen gesund sein oder Erkrankungen haben. Phase-III-Studien können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 21. Juli 2025
- Voraussichtliches primäres Enddatum 14. Juli 2033
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 14. Juli 2033
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.