Zweck der Studie

Die Forscher:innen wollen herausfinden, ob die Studienmedikamente MK-1084 und das subkutan (SC) verabreichte Pembrolizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden können, wenn sie zusammen verabreicht werden. MK-1084 ist eine gezielte Therapie für die KRAS-G12C-Mutation.

Ziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob Teilnehmer:innen, die MK-1084 zusammen mit subkutan verabreichtem Pembrolizumab erhalten, länger leben, ohne dass der Krebs weiter wächst oder sich ausbreitet, als Teilnehmer:innen, die subkutan verabreichtes Pembrolizumab zusammen mit einer Chemotherapie erhalten.

CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG

NCT07190248

EU CT

2024-514500-14-00

Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.

Informationen (Ressourcen)

Eignung

Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.

Erkrankungen Icon

Erkrankungen

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Altersbereich Icon

Altersbereich

18+

Geschlecht Icon

Geschlecht

Alle

Über die Studie

Trial phase Icon Aktuelle Phase der Studie

Phase 3

In klinischen Studien der Phase-III versuchen Forscher:innen herauszufinden, ob eine Behandlung bei einer großen Anzahl von Menschen wirksam ist: in der Regel bei etwa 1.000 bis 5.000 Teilnehmer:innen, die an der Krankheit leiden. Bei Impfstoffstudien können die Teilnehmer:innen gesund sein oder Erkrankungen haben. Phase-III-Studien können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.

Trial start Icon Start- und Enddaten der klinischen Studie
  • Startdatum der Studie 8. Oktober 2025
  • Voraussichtliches primäres Enddatum 7. Dezember 2029
  • Voraussichtliches Enddatum der Studie 6. August 2032

Studienstandorte

Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.

Was können Sie als Nächstes tun?

Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.

Besprechen Sie die klinische Studie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt oder dem Behandlungsteam

Drucken Sie diese Seite mit Einzelheiten zur klinischen Studie aus oder senden Sie sie per E-Mail an Ihre Ärztin/Ihren Arzt, um die klinische Studie bei Ihrem nächsten Besuchstermin zu besprechen.

Hilfestellungen für das Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt oder Behandlungsteam

CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG

NCT07190248

EU CT

2024-514500-14-00

Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.

Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung

Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:

  • Die untersuchte Prüfbehandlung.
  • Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.

Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.

Lesen Sie unsere Seite „Was zu beachten ist“ für weitere Fragen, die Sie stellen und über die Sie nachdenken können