Erkrankungen
Gebärmutterhalskrebs
Zweck der Studie
Forscher:innen suchen nach neuen Wegen zur Behandlung von metastasierendem Gebärmutterhalskrebs. Gebärmutterhalskrebs ist eine Krebserkrankung des Gebärmutterhalses, des unteren Teils der Gebärmutter (Uterus). Metastasiert bedeutet, dass sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.
Die Forscher:innen wollen mehr über die Verabreichung des Studienmedikaments Sacituzumab Tirumotecan (auch sac-TMT oder MK-2870 genannt) zusammen mit den Medikamenten Pembrolizumab und Bevacizumab erfahren. Sac-TMT ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, ein Studienmedikament, das sich an spezifische Ziele von Krebszellen anlagert und eine Behandlung zur Zerstörung dieser Zellen durchführt.
Ziel dieser Studie ist es Erkenntnisse zu gewinnen:
* zur Sicherheit von sac-TMT in Kombination mit Pembrolizumab und Bevacizumab und, ob Patientinnen diese vertragen, wenn sie zusammen verabreicht werden, und
* ob Patientinnen, die sac-TMT und Pembrolizumab mit oder ohne Bevacizumab erhalten, insgesamt länger leben oder sich ihre Krebserkrankung im Vergleich zu Patientinnen, die eine Standardbehandlung erhalten, nicht verschlechtert.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT07216703
EU CT
2025-521514-26-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Weiblich
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 3
In klinischen Studien der Phase-III versuchen Forscher:innen herauszufinden, ob eine Behandlung bei einer großen Anzahl von Menschen wirksam ist: in der Regel bei etwa 1.000 bis 5.000 Teilnehmer:innen, die an der Krankheit leiden. Bei Impfstoffstudien können die Teilnehmer:innen gesund sein oder Erkrankungen haben. Phase-III-Studien können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 20. Januar 2026
- Voraussichtliches primäres Enddatum 29. Oktober 2031
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 29. Oktober 2031
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.