Scopo della sperimentazione

I ricercatori sono alla ricerca di nuove terapie per trattare il carcinoma cervicale metastatico. Il carcinoma cervicale è un tumore della cervice, la parte inferiore dell’utero. Metastatico significa che il tumore si è diffuso in altre parti del corpo.

I ricercatori vogliono approfondire la somministrazione del farmaco in studio sacituzumab tirumotecan (chiamato anche sac-TMT o MK-2870) insieme alle terapie con pembrolizumab e bevacizumab. Sac‑TMT è un coniugato anticorpo‑farmaco: un trattamento mirato che riconosce specifici bersagli sulle cellule tumorali e rilascia il farmaco per distruggerle.

Gli obiettivi di questo studio sono:

* Saperne di più sulla sicurezza di sac-TMT con pembrolizumab e bevacizumab e sulla loro tolleranza quando vengono somministrati insieme, e
* Scoprire se le persone che ricevono sac-TMT e pembrolizumab, con o senza bevacizumab, vivono complessivamente più a lungo o senza peggioramento del tumore rispetto a coloro che ricevono il trattamento standard.

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT07216703

EU CT

2025-521514-26-00

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Tumore cervicale

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Donna

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Fase 3

Nelle sperimentazioni di fase 3, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona in un ampio numero di persone, solitamente circa 1.000-5.000 partecipanti affetti dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 3 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 20 gennaio 2026
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 29 ottobre 2031

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

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Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT07216703

EU CT

2025-521514-26-00

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

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