Condizioni
Leucemia linfoblastica acuta a cellule B
Scopo della sperimentazione
I ricercatori stanno esplorando nuove strategie per il trattamento delle persone con leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivata o refrattaria (R/R B-ALL) positiva a CD19 utilizzando un farmaco chiamato MK-1045. MK-1045 è un’immunoterapia, ossia un trattamento che favorisce l’azione del sistema immunitario contro le cellule tumorali. Questo studio confronterà MK-1045 con un’immunoterapia standard chiamata blinatumomab. L’obiettivo di questo studio è capire se un numero maggiore di persone che ricevono MK-1045 non presentano cellule tumorali nel midollo osseo rispetto alle persone che ricevono blinatumomab e se le persone che ricevono MK-1045 vivono più a lungo rispetto alle persone che ricevono blinatumomab.
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT07570173
EU CT
2025-522267-15-00
Risorse
Idoneità
Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.
Fascia di età
12+
Sesso
Tutti
Informazioni sulla sperimentazione
Fase attuale della sperimentazione
Fase 2
Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
Fase 3
Nelle sperimentazioni di fase 3, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona in un ampio numero di persone, solitamente circa 1.000-5.000 partecipanti affetti dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 3 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
Date di inizio e fine della sperimentazione
- Data di inizio della sperimentazione 18 maggio 2026
- Data prevista per il completamento della sperimentazione 18 ottobre 2033
Sedi della sperimentazione
In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.
Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.
Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante
Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:
- Il trattamento sperimentale oggetto di studio
- Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti
Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.