Erkrankungen
Lipoprotein
Zweck der Studie
Die Forscher:innen entwickelten ein Prüfmedikament namens MK-7262, das zur Senkung des Lp(a)-Spiegels im Blut eingesetzt wird. Forscher:innen möchten mehr über die gemeinsame Verabreichung von MK-7262 mit einem anderen Prüfmedikament namens Enlicitid (auch bekannt als MK-0616 oder Enlicitide-Decanoat) erfahren. Enlicitid gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die die Menge des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) senken.
Die Ziele dieser Studie sind, folgende Fragen zu klären:
* ob MK-7262 und Enlicitid zusammen besser als Placebo wirken, um die Lp(a)- und LDL-C-Spiegel im Blut zu senken
* ob MK-7262 allein besser als Placebo bei der Senkung des Lp(a)-Spiegels im Blut wirkt
* die Sicherheit und Verträglichkeit der Einnahme von MK-7262 und Enlicitid einzeln und in Kombination
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT07614984
EU CT
2025-525102-38-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 2
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmer:innen herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmer:innen in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 30. Juni 2026
- Voraussichtliches primäres Enddatum 12. Oktober 2027
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 12. Oktober 2027
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.