Maladies
Hidradénite suppurée
Objectif de l’essai
Il s’agit d’une étude de phase 2b randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, portant sur la sécurité et l’efficacité du tulisokibart chez des participants atteints d’hidradénite suppurée modérée à sévère. L’hypothèse principale est celle-ci : au moins une dose de tulisokibart est supérieure au placebo en tenant compte de la proportion de participants ayant obtenu une réduction de 50 % de la réponse clinique à l’hidradénite suppurée (HiSCR50) à la Semaine 16 (c.-à-d. à la fin du traitement en double aveugle).
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06956235
EU CT
2024-520039-33-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Ressources
Éligibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18 - 75
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase de l’essai en cours
Phase 2
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
- Date de début de l'essai 9 juin 2025
- Date de fin estimée 16 novembre 2026
- Date de fin de l'essai 22 janvier 2029
Centres de l’essai
Il n’y a actuellement pas d’essais disponibles dans votre secteur de recherche pour le moment.
Que pouvez-vous faire ensuite ?
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Participer à un essai clinique est une décision importante.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
- Le traitement expérimental étudié
- Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.