Maladies
Cancer de l’endomètre
Objectif de l’essai
Les chercheurs explorent de nouvelles approches thérapeutiques pour traiter les personnes atteintes d’un cancer de l’endomètre (CE) avancé ou récidivant sans déficience du système de réparation des mésappariements (pMMR).
* Le CE est un type de cancer qui se développe dans les tissus à l’intérieur de l’utérus.
* pMMR indique que certaines protéines normales sont présentes dans les cellules cancéreuses.
* Le stade avancé désigne l’état d’un cancer qui s’est propagé localement ou à d’autres parties du corps (métastatique) et qui ne peut être retiré par voie chirurgicale.
* La récidive désigne le retour du cancer après l’intervention chirurgicale.
Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT) et le pembrolizumab sont les médicaments à l’étude. Le sac-TMT est un conjugué anticorps-médicament (CAM). Un CAM se fixe à des cibles précises sur les cellules cancéreuses et délivre le traitement pour détruire ces cellules.
L’objectif de cette étude est de savoir si les personnes ayant reçu le sac-TMT avec du pembrolizumab vivent plus longtemps sans aggravation de leur cancer que les personnes ayant reçu le pembrolizumab seul.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06952504
EU CT
2024-519331-42-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Ressources
Éligibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
femelle
À propos de l’essai
Phase de l’essai en cours
Phase 3
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
- Date de début de l'essai 22 mai 2025
- Date de fin estimée 24 mai 2032
- Date de fin de l'essai 24 mai 2032
Centres de l’essai
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Que pouvez-vous faire ensuite ?
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Participer à un essai clinique est une décision importante.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
- Le traitement expérimental étudié
- Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.