Maladies
Néoplasmes du sein
Objectif de l’essai
Les chercheurs explorent d’autres moyens de traiter le cancer du sein (CS) positif aux récepteurs hormonaux et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HR+/HER2-), et soit non résécable, localement avancé soit métastatique.
* HR positif (HR+) signifie que les cellules cancéreuses présentent des protéines s’attachant aux œstrogènes ou à la progestérone (hormones), ce qui favorise la croissance et la propagation du cancer.
* HER2 négatif (HER2-) signifie que les cellules cancéreuses présentent une faible quantité d’une protéine appelée HER2.
* Non résécable, localement avancé signifie que le cancer ne peut pas être complètement enlevé par voie chirurgicale et qu’il s’est propagé dans les tissus ou muscles avoisinants.
* Métastatique signifie que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps.
Le traitement de ce type de cancer du sein comprend généralement une thérapie endocrinienne (TE) et parfois un second traitement. L’objectif principal de cette étude est de savoir si les personnes ayant reçu le patritumab déruxtécan (également appelé HER3-DXd et MK-1022) vivent plus longtemps dans l’ensemble ou sans croissance/propagation du cancer par rapport aux personnes ayant reçu une chimiothérapie ou un médicament différent appelé trastuzumab déruxtécan.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT07060807
EU CT
2025-520582-51-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Ressources
Éligibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase de l’essai en cours
Phase 3
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
- Date de début de l'essai 21 juillet 2025
- Date de fin estimée 14 juillet 2033
- Date de fin de l'essai 14 juillet 2033
Centres de l’essai
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Que pouvez-vous faire ensuite ?
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Participer à un essai clinique est une décision importante.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
- Le traitement expérimental étudié
- Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.