Faixa etária
18+
Objetivo do estudo
Este é um estudo aleatorizado, em regime aberto, que compara a eficácia e a segurança do sacituzumab tirumotecano (MK-2870) adjuvante em combinação com pembrolizumab, em comparação com o tratamento de escolha do médico (TPC) em participantes com cancro da mama triplo-negativo (TNBC) que receberam terapia neoadjuvante e não alcançaram uma resposta patológica completa (pCR) na cirurgia. O objetivo primário é comparar o sacituzumab tirumotecano mais pembrolizumab ao TPC (pembrolizumab ou pembrolizumab mais capecitabina) no que diz respeito à sobrevivência livre de doença invasiva (iDFS) de acordo com a avaliação do investigador. A hipótese é que o sacituzumab tirumotecano mais pembrolizumab é superior ao TPC no que diz respeito ao iDFS de acordo com a avaliação do investigador.
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06393374
EU CT Number
2023-504962-52-00
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de referência nacional do estudo.
Recursos
Elegibilidade
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Sexo
TODOS
Fase atual do estudo clínico
Estudo clínico de Fase FASE3
Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
Datas de início e término do estudo
- Data de início do estudo 24 de junho de 2024
- Data estimada de conclusão primária 16 de dezembro de 2030
- Data estimada de conclusão do estudo clínico 14 de dezembro de 2037
Locais do estudo clínico
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
O que você pode fazer depois
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Participar de um estudo clínico é uma decisão importante
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
- O tratamento em investigação que sendo estudado
- Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar