מטרת הניסוי

מטרת המחקר היא להעריך את היעילות והבטיחות של פבמרוליזומאב (MK-3475), עם או ללא כימותרפיה, בשילוב עם ויבוסטולימאב (vibostolimab, ‏MK-7684), בוסרולימאב (boserolimab, ‏MK-5890), MK-4830, ‏MK-0482, ‏I-DXd, או HER3-DXd, במשתתפים שטרם טופלו, עם סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC), קשקשי או שאינו קשקשי.

מחקר זה הוא אחד ממחקרי המשנה על פמברוליזומאב שמתקיימים תחת פרוטוקול המטרייה הראשי של פמברוליזומאב (MK-3475-U01/KEYMAKER-U01).

מזהה ב-clinicaltrial.health.gov.il

NCT04165070

מספר ה־ EudraCT

2020-001626-56

מספר ה־ EudraCT

2023-506932-33-00

כשאת/ה מדבר/ת עם הרופא או עם איש הצוות במחקר, כדאי שמספר ה-NCT או מספר ה-EudraCT של הניסוי הקליני יהיה זמין.

מקורות מידע

התאמה להשתתפות

רק איש מקצוע רפואי מוסמך, יכול לקבוע את התאמתך להשתתפות בניסוי קליני. עם זאת, מידע זה עשוי להיות שימושי כדי לפתוח בשיחה עם הרופא שלך.

מצב רפואי Icon

מצב רפואי

קרצינומה, ריאה מסוג תאים שאינם קטנים

טווח גילאים Icon

טווח גילאים

18+

מין Icon

מין

הכול

אודות הניסוי

Trial phase Icon שלב הניסוי הנוכחי

שלב 1 של הניסוי

התרופה הניסיונית נבדקת מבחינת בטיחות על קבוצה קטנה
יחסית של 20 עד 100 מתנדבים, בדרך כלל בריאים, אך לא
תמיד. ניסויי שלב 1, עשויים להתקיים במרפאה או בבית חולים.

שלב 2 של הניסוי

בניסויי שלב 2, החוקרים מנסים לגלות אם הטיפול פועל בקרב
כ 100- עד 500 משתתפים – שהם בדרך כלל אנשים שסובלים
מהמצב הבריאותי שהטיפול נועד לטפל בו. בניסויים על חיסונים,
המשתתפים בדרך כלל בריאים. ניסויי שלב 2 עשויים להתרחש
בקליניקה של הרופא, במרפאה או בבית חולים.

Trial start Icon תאריכי התחלה וסיום של הניסוי
  • תאריך התחלת הניסוי 19 בדצמבר 2019
  • תאריך סיום ראשוני משוער 13 בפברואר 2032
  • תאריך סיום ניסוי משוער 13 בפברואר 2032

מרכזים רפואיים בהם נערך הניסוי

אנא התקשר למספר הרשום בתוצאות חיפוש המקום, על מנת לקבל פרטים נוספים במרכז הרפואי.
למידע נוסף יש לשוחח עם הצוות במרכז הניסוי.

מה עושים עכשיו?

אם לדעתך אחד מהניסויים הקליניים האלה עשוי להתאים לך וברצונך לקחת בו חלק, הצעד הבא הוא לבדוק את התאמתך להשתתפות.

שוחח/י עם הרופא או עם צוות הטיפול שלך

באפשרותך להדפיס את העמוד הזה, שמכיל פרטים לגבי הניסוי או לשלוח אותו בדוא”ל לרופא שלך, כדי לדון בניסוי הקליני בפגישתכם הבאה.

קבלת סיוע בשיחה עם הרופא או עם צוות הטיפול שלך

מזהה ב-clinicaltrial.health.gov.il

NCT04165070

מספר ה־ EudraCT

2020-001626-56

מספר ה־ EudraCT

2023-506932-33-00

כשאת/ה מדבר/ת עם הרופא או עם איש הצוות במחקר, כדאי שמספר ה-NCT או מספר ה-EudraCT של הניסוי הקליני יהיה זמין.

ההחלטה על השתתפות בניסוי קליני היא החלטה חשובה

אם יש לך עניין בהצטרפות לניסוי קליני, ראשית כדאי ללמוד מידע רב ככל האפשר לגבי הנושאים הבאים:

  • הטיפול הניסיוני שנחקר
  • מהם הסיכונים והיתרונות האפשריים עבור המשתתפים

לפני קבלת החלטה על הצטרפות, שוחח/י על הניסוי הקליני עם הרופא שלך.

לשאלות נוספות שאפשר לשאול ולחשוב עליהן, קרא/י את העמוד “מה צריך לקחת בחשבון”