מצב רפואי
קרצינומה, ריאה מסוג תאים שאינם קטנים
מטרת הניסוי
מתייחסים למחקר זה כ””פרוטוקול המטרייה הראשי”” של פמברוליזומאב (MK-3475) לטיפול בסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC). פרוטוקולמטרייה ראשי זה, של פמברוליזומאב כטיפול ב-NSCLC מבוסס על מערך פלטפורמה וכולל את מחקר הסינון הראשי הזה ושבעה מחקרי משנה. כל מחקר משנה, יגייס אוכלוסייה שונה של משתתפים עם NSCLC.
המטרה של פרוטוקול מטרייה ראשי זה היא, לסנן משתתפים פוטנציאליים עם NSCLC לצורך גיוס ל-1 מ-7 מחקרי משנה. המשתתפים צריכים להירשם תחילה למחקר פרוטוקול-העל הזה של פמברוליזומאב ולעבור סינון לסרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים, שישמש לשיבוצם ל-1 מ-7 מחקרי המשנה על פמברוליזומאב.
מזהה ב-clinicaltrial.health.gov.il
NCT04165798
כשאת/ה מדבר/ת עם הרופא או עם איש הצוות במחקר, כדאי שמספר ה-NCT או מספר ה-EudraCT של הניסוי הקליני יהיה זמין.
מקורות מידע
התאמה להשתתפות
רק איש מקצוע רפואי מוסמך, יכול לקבוע את התאמתך להשתתפות בניסוי קליני. עם זאת, מידע זה עשוי להיות שימושי כדי לפתוח בשיחה עם הרופא שלך.
טווח גילאים
18+
מין
הכול
אודות הניסוי
שלב הניסוי הנוכחי
תאריכי התחלה וסיום של הניסוי
- תאריך התחלת הניסוי 19 בדצמבר 2019
- תאריך סיום ראשוני משוער 13 בפברואר 2032
- תאריך סיום ניסוי משוער 13 בפברואר 2032
מרכזים רפואיים בהם נערך הניסוי
אנא התקשר למספר הרשום בתוצאות חיפוש המקום, על מנת לקבל פרטים נוספים במרכז הרפואי.
למידע נוסף יש לשוחח עם הצוות במרכז הניסוי.
מה עושים עכשיו?
אם לדעתך אחד מהניסויים הקליניים האלה עשוי להתאים לך וברצונך לקחת בו חלק, הצעד הבא הוא לבדוק את התאמתך להשתתפות.
ההחלטה על השתתפות בניסוי קליני היא החלטה חשובה
אם יש לך עניין בהצטרפות לניסוי קליני, ראשית כדאי ללמוד מידע רב ככל האפשר לגבי הנושאים הבאים:
- הטיפול הניסיוני שנחקר
- מהם הסיכונים והיתרונות האפשריים עבור המשתתפים
לפני קבלת החלטה על הצטרפות, שוחח/י על הניסוי הקליני עם הרופא שלך.
לשאלות נוספות שאפשר לשאול ולחשוב עליהן, קרא/י את העמוד “מה צריך לקחת בחשבון”