Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire de la coformulation pembrolizumab / vibostolimab (MK-7684A), avec ou sans autres traitements anticancéreux, chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées. L’hypothèse principale est que la coformulation pembrolizumab / vibostolimab est supérieure au pembrolizumab seul en termes de taux de réponse objective ou de survie sans progression chez des participantes atteintes de cancer du col de l’utérus.

Voir l’intégralité des informations sur l’essai sur ClinicalTrials.gov

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT05007106

NUMÉRO EUDRACT

2021-001009-56

EU CT

2023-505284-36

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou, Carcinome hépatocellulaire, Cholangiocarcinome, Néoplasmes de la vésicule biliaire, Néoplasmes de l’endomètre, Néoplasmes de l’estomac, Néoplasmes de la vessie, Néoplasmes du col de l’utérus, Néoplasmes du sein triples négatifs, Néoplasmes œsophagiens, Tumeurs ovariennes

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Trial Phase 2

Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 16 septembre 2021
  • Date de fin estimée 22 février 2027
  • Date de fin de l'essai 22 février 2027

Centres de l’essai

Il n’y a actuellement pas d’essais disponibles dans votre secteur de recherche pour le moment.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

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NCT05007106

NUMÉRO EUDRACT

2021-001009-56

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Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir