Erkrankungen
Melanom
Zweck der Studie
Der primäre Zweck dieser Studie ist der Vergleich von Pembrolizumab/Vibostolimab mit Pembrolizumab hinsichtlich des rezidivfreien Überlebens (RFS). Die Haupthypothese ist, dass Pembrolizumab/Vibostolimab Pembrolizumab allein hinsichtlich des RFS, wie durch Prüfärzt:in bei Teilnehmer:innen mit reseziertem Hochrisiko-Melanom im Stadium IIB, IIC, III und IV beurteilt, überlegen ist.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT05665595
EudraCT
2022-501417-31-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
12+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
All patients who enroll in the trial will be randomized to receive 1 of 2 adjuvant treatments while on the study.
50% will receive MK-7684A*
50% will receive Pembrolizumab
*MK-7684A is a combination of 2 investigational study drugs: MK-7684 and Pembrolizumab
Aktuelle Phase der Studie
Trial Phase 3
In klinischen Studien der Phase-III versuchen Forscher:innen herauszu!nden, ob eine Behandlung bei einer großen Anzahl von Menschen wirksam ist: in der Regel bei etwa 1.000 bis 5.000 Teilnehmenden, die an der Krankheit leiden. Bei Impfstoffstudien können die Teilnehmerinnen und Teilnehmer gesund sein oder Erkrankungen haben. Phase-III-Studien können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 19. Januar 2023
- Voraussichtliches primäres Enddatum 22. Oktober 2027
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 31. März 2031
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.