Maladies
Mélanome
L’objectif principal de cette étude est de comparer le pembrolizumab/vibostolimab au pembrolizumab en termes de survie sans récidive (SSR). L’hypothèse principale est que le pembrolizumab/vibostolimab est supérieur au pembrolizumab en ce qui concerne la SSR évaluée par l’investigateur chez des participants atteints d’un mélanome de stade IIB, IIC, III et IV réséqué à haut risque.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT05665595
NUMÉRO EUDRACT
2022-501417-31-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Maladies
Mélanome
Tranche d’âge
12+
Sexe
Tous
All patients who enroll in the trial will be randomized to receive 1 of 2 adjuvant treatments while on the study.
50% will receive MK-7684A*
50% will receive Pembrolizumab
*MK-7684A is a combination of 2 investigational study drugs: MK-7684 and Pembrolizumab
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
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