Maladies
dysfonction systolique ventriculaire gauche, Insuffisance cardiaque
Cette étude vise à comparer l’efficacité du vériciguat par rapport au placebo sur la variation du NTproBNP (n-terminal pro-brain natriuretic peptide) peptide natriurétique du pro-cerveau n-terminal (NTproBNP) entre la visite de référence et la semaine 16. L’hypothèse principale est que le vériciguat est supérieur au placebo en termes de réduction du NT-proBNP à la semaine 16.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT05714085
NUMÉRO EUDRACT
2021-004399-33
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Maladies
dysfonction systolique ventriculaire gauche, Insuffisance cardiaque
Tranche d’âge
0 - 17
Sexe
Tous
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
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