Objetivo do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar intismeran autogene mais pembrolizumab versus placebo mais pembrolizumab para o tratamento adjuvante de cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) com margem negativa, completamente ressecado em estádio II, IIIA, IIIB (com envolvimento nodal [N2]). A hipótese primária é que intismeran autogene mais pembrolizumab é superior ao placebo mais pembrolizumab no que diz respeito à sobrevivência livre de doença (DFS), conforme avaliado pelo investigador.

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT06077760

EU CT Number

2023-504923-20-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de referência nacional do estudo.

Recursos

Elegibilidade

Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.

Faixa etária Icon

Faixa etária

18+

Sexo Icon

Sexo

TODOS

Trial phase Icon Fase atual do estudo clínico

Estudo clínico de Fase FASE3

Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.

Trial start Icon Datas de início e término do estudo
  • Data de início do estudo 6 de dezembro de 2023
  • Data estimada de conclusão primária 25 de junho de 2030
  • Data estimada de conclusão do estudo clínico 21 de dezembro de 2035

Locais do estudo clínico

Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.

O que você pode fazer depois

Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.

Converse com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

Imprima esta página com informações sobre o estudo ou a envie por email para o seu médico para discutir o estudo clínico durante sua próxima visita.

Peça ajuda conversando com o médico do estudo ou a equipe de cuidados

IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV

NCT06077760

EU CT Number

2023-504923-20-00

Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de referência nacional do estudo.

Participar de um estudo clínico é uma decisão importante

Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:

  • O tratamento em investigação que sendo estudado
  • Quais são os riscos e possíveis benefícios para os participantes

Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.

Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar