מצב רפואי
סרטן רירית הרחם
מטרת הניסוי
החוקרים מחפשים דרכים חדשות לטפל בנשים עם סרטן רירית הרחם (EC), שקיבלו בעבר טיפול מבוסס פלטינום (סוג של כימותרפיה) ואימונותרפיה. אימונותרפיה היא טיפול שעוזר למערכת החיסון להילחם בסרטן. מחקר קליני זה ישווה את MK-2870 סקיטוזומאב טירומוטקאן לכימותרפיה. מטרת המחקר היא ללמוד האם אנשים שמקבלותים MK-2870 סקיטוזומאב טירומוטקאן חיותים יותר זמן באופן כללי וללא החמרה של הסרטן, בהשוואה לאלו שמקבלים המקבלות כימותרפיה.
מזהה ב-clinicaltrial.health.gov.il
NCT06132958
מספר ה־ EudraCT
2023-504816-14-00
כשאת/ה מדבר/ת עם הרופא או עם איש הצוות במחקר, כדאי שמספר ה-NCT או מספר ה-EudraCT של הניסוי הקליני יהיה זמין.
מקורות מידע
התאמה להשתתפות
רק איש מקצוע רפואי מוסמך, יכול לקבוע את התאמתך להשתתפות בניסוי קליני. עם זאת, מידע זה עשוי להיות שימושי כדי לפתוח בשיחה עם הרופא שלך.
טווח גילאים
18+
מין
Female
אודות הניסוי
שלב הניסוי הנוכחי
שלב 3 של הניסוי
בניסויי שלב 3, החוקרים מנסים לגלות אם הטיפול עובד בקרב
מספר גדול של אנשים, בדרך כלל כ 1,000- עד 5,000 משתתפים
שסובלים מהמצב הבריאותי שהטיפול מיועד לטפל בו. בניסויים
על חיסונים, המשתתפים עשויים להיות בריאים או לסבול
ממחלות או מצבים רפואיים. ניסויי שלב 3 עשויים להתרחש
בקליניקה של הרופא, במרפאה או בבית חולים.
תאריכי התחלה וסיום של הניסוי
- תאריך התחלת הניסוי 6 בדצמבר 2023
- תאריך סיום ראשוני משוער 10 בינואר 2028
- תאריך סיום ניסוי משוער 10 בינואר 2028
מרכזים רפואיים בהם נערך הניסוי
אנא התקשר למספר הרשום בתוצאות חיפוש המקום, על מנת לקבל פרטים נוספים במרכז הרפואי.
למידע נוסף יש לשוחח עם הצוות במרכז הניסוי.
מה עושים עכשיו?
אם לדעתך אחד מהניסויים הקליניים האלה עשוי להתאים לך וברצונך לקחת בו חלק, הצעד הבא הוא לבדוק את התאמתך להשתתפות.
ההחלטה על השתתפות בניסוי קליני היא החלטה חשובה
אם יש לך עניין בהצטרפות לניסוי קליני, ראשית כדאי ללמוד מידע רב ככל האפשר לגבי הנושאים הבאים:
- הטיפול הניסיוני שנחקר
- מהם הסיכונים והיתרונות האפשריים עבור המשתתפים
לפני קבלת החלטה על הצטרפות, שוחח/י על הניסוי הקליני עם הרופא שלך.
לשאלות נוספות שאפשר לשאול ולחשוב עליהן, קרא/י את העמוד “מה צריך לקחת בחשבון”