Faixa etária
18+
Estudos clínicos:
Este estudo irá avaliar se a adição de sacituzumab tirumotecano com pembrolizumab após a cirurgia é eficaz no tratamento de CPNPC para os participantes que não obtêm resposta patológica completa. A hipótese primária deste estudo é que sacituzumab tirumotecano mais pembrolizumab é superior à monoterapia com pembrolizumab no que diz respeito à sobrevivência livre de doença (DFS), conforme avaliado por uma revisão central independente em ocultação (BICR).
IDENTIFICADOR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06312137
EU CT Number
2023-508012-35-00
Quando conversar com o médico do estudo ou membro da equipe do estudo clínico, tenha em mãos o número de referência nacional do estudo.
Apenas um profissional da saúde qualificado pode determinar se você é elegível para participar de um estudo clínico. No entanto, essas informações podem ser úteis para iniciar uma conversa com o seu médico.
Faixa etária
18+
Sexo
TODOS
Em estudos de Fase 3, os pesquisadores tentam descobrir se um tratamento funciona em um grande número de pessoas, geralmente cerca de 1.000 a 5.000 participantes que têm o quadro clínico que o tratamento deve tratar. Em estudos de vacina, os participantes podem ser saudáveis ou ter doenças ou quadros clínicos. Os estudos clínicos de Fase 3 podem ser realizados em um consultório médico, clínica ou hospital.
Os locais mostrados podem sofrer alterações em alguns casos. Ligue para o número listado nos resultados de localização para confirmar o centro de estudo mais próximo. Converse com um membro do centro de estudo para obter mais informações.
Se você acha que este estudo clínico pode ser uma boa opção e está interessado em participar, dê o próximo passo para verificar se você é elegível.
Se estiver considerando participar de um estudo clínico, primeiro aprenda o máximo que puder sobre:
Converse com seu médico sobre o estudo clínico antes de decidir participar.
Leia nossa página “O que considerar” para mais perguntas a fazer e pensar