Maladies
Cancer de la prostate résistant à la castration, métastases, Metastasis
Objectif de l’essai
L’objectif de cette sous-étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité de l’ifinatamab déruxtécan (I-DXd), administré seul ou avec d’autres médicaments, chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPMRC). Les objectifs de cette étude sont les suivants :
* Déterminer le profil de sécurité et de tolérance du traitement à l’étude.
* Définir un niveau de dose d’I-DXd pouvant être utilisé sans risque avec d’autres médicaments.
* Mesurer les taux d’antigène prostatique spécifique (PSA) des participants pendant le traitement.
IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV
NCT06863272
EU CT
2024-516036-94-00
Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.
Ressources
Éligibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase de l’essai en cours
Phase 1
La sécurité d’emploi d’un médicament expérimental est testée sur un groupe relativement restreint de 20 à 100 volontaires, généralement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet médical ou un hôpital.
Phase 2
Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de déterminer si un traitement est efficace chez environ 100 à 500 participants, généralement des personnes atteintes de l’affection pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont généralement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent avoir lieu dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l'essai
- Date de début de l'essai 3 juillet 2025
- Date de fin estimée 18 février 2030
- Date de fin de l'essai 24 février 2030
Centres de l’essai
Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.
Que pouvez-vous faire ensuite ?
Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.
Participer à un essai clinique est une décision importante.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :
- Le traitement expérimental étudié
- Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants
Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.