Étude clinique sur le sacituzumab tirumotécan chez des personnes atteintes d’un cancer du sein

Les chercheurs explorent de nouveaux moyens de traiter les types de cancer du sein présentant les deux caractéristiques suivantes :

* À risque élevé, ce qui signifie que le cancer est davantage susceptible de s’aggraver ou de revenir après le traitement.
* De stade précoce, ce qui signifie que le cancer est situé dans le sein ou dans les ganglions lymphatiques à proximité du sein. Les deux types de cancer du sein étudiés ici sont le cancer du sein triple négatif (CSTN) et le cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) faiblement positifs/à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif. Ces cancers présentent une quantité nulle ou faible d’une protéine appelée HER2 et d’autres protéines s’attachant aux hormones œstrogène ou progestérone.

Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT ou MK-2870), le médicament à l’étude, est un agent de thérapie ciblée. Une thérapie ciblée est un traitement qui agit en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent.

Les principaux objectifs de cette étude consistent à savoir si les personnes ayant reçu le sac-TMT, le pembrolizumab et une chimiothérapie :

* Présentent moins de cellules cancéreuses dans les tumeurs et ganglions lymphatiques retirés par voie chirurgicale par rapport aux personnes n’ayant reçu que du pembrolizumab et une chimiothérapie.
* Vivent plus longtemps sans croissance, ni propagation ni récidive du cancer par rapport aux personnes ayant uniquement reçu du pembrolizumab et une chimiothérapie.