Objectif de l’essai

Les chercheurs explorent d’autres moyens de traiter le cancer colorectal (CC) localement avancé ou métastatique, non résécable et présentant une mutation génétique appelée KRAS G12C.

Les traitements de référence (ou habituels) pour ce type de cancer colorectal peuvent inclure le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab. Les chercheurs veulent savoir si l’ajout de MK-1084 (médicament à l’étude) et de cétuximab au mFOLFOX6 permet de traiter le CC localement avancé ou métastatique présentant la mutation KRAS G12C. Le MK-1084 et le cétuximab sont des agents de thérapie ciblée.

Les objectifs de cette étude sont les suivants :

* Évaluer la sécurité du MK-1084 associé au cétuximab et au mFOLFOX6 ainsi que la tolérance au traitement.
* Savoir si les personnes ayant reçu le MK-1084 avec le cétuximab et le mFOLFOX6 vivent plus longtemps sans croissance ni propagation du CC métastatique par rapport aux personnes ayant reçu le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab.

IDENTIFIANT SUR CLINICALTRIALS.GOV

NCT06997497

EU CT

2024-517232-22-00

Lorsque vous parlez avec votre médecin ou un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir l’identifiant de l’essai à disposition.

Ressources

Éligibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes éligible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces informations peuvent être utiles pour engager une conversation avec votre médecin.

Maladies Icon

Maladies

Adénocarcinome du côlon, Adénocarcinome du rectum

Tranche d’âge Icon

Tranche d’âge

18+

Sexe Icon

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Trial phase Icon Phase de l’essai en cours

Phase 3

Dans les essais de phase 3, les chercheurs essaient de déterminer l’efficacité du traitement chez un grand nombre de personnes (de 1 000 à 5 000 participants) atteints de la maladie pour laquelle le traitement est destiné. Dans les essais portant sur un vaccin, les participants peuvent être en bonne santé ou être atteints de maladie ou d’affection. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet médical, une clinique ou un hôpital.

Trial start Icon Dates de début et de fin de l'essai
  • Date de début de l'essai 16 juillet 2025
  • Date de fin estimée 27 août 2029
  • Date de fin de l'essai 27 octobre 2030

Centres de l’essai

Les centres affichés peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez appeler le numéro indiqué dans les résultats des centres pour confirmer le centre de l’essai le plus proche. Pour plus d’informations, adressez-vous à un membre du centre de l’essai.

Que pouvez-vous faire ensuite ?

Si vous pensez que cet essai clinique est susceptible de vous convenir et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour voir si vous êtes éligible.

Parlez-en avec votre médecin ou votre équipe soignante

Imprimez cette page avec les détails de l’essai ou envoyez-la par e-mail à votre médecin pour parler de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

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Participer à un essai clinique est une décision importante.

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, commencez par vous renseigner le plus possible sur :

  • Le traitement expérimental étudié
  • Quels sont les risques et les bénéfices potentiels pour les participants

Parlez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez notre page « Ce qu’il faut prendre en compte » pour plus de questions à poser et auxquelles réfléchir